- Aprobada por unanimidad la iniciativa popular que reclama más información, colaboración entre las administraciones y las entidades implicadas, especial atención a los jóvenes y mayor visibilidad de los testimonios de donantes y pacientes
14 de octubre de 2026
El PP ha presentado en el Parlament de les Illes Balears una proposición para reforzar la sensibilización y el fomento de la donación de médula ósea, con el objetivo de facilitar que más personas se incorporen al registro de donantes y contribuir a que los pacientes que necesitan un trasplante tengan más posibilidades de encontrar un donante compatible.
La iniciativa, defendida por la diputada Sandra Palau, pone el foco “en la importancia de la solidaridad, la información y la coordinación entre las administraciones sanitarias y las entidades especializadas, en un ámbito en el que encontrar un donante compatible puede representar la única oportunidad de curación para algunos pacientes con enfermedades graves, como la leucemia o el linfoma”.
Durante la defensa de la propuesta, la diputada ha recordado que “solo tres de cada diez pacientes disponen de un donante familiar compatible, por lo que la mayoría debe recurrir a donantes no emparentados inscritos en el Registro de Donantes de Médula Ósea, gestionado por la Fundación Josep Carreras en coordinación con la Organización Nacional de Trasplantes”.
Asimismo, ha destacado que “España se acerca a los 533.000 donantes registrados y que durante los primeros ocho meses de 2026 se han incorporado cerca de 19.000 personas más. Unas cifras esperanzadoras que, según ha señalado, deben ir acompañadas de nuevas acciones para seguir ampliando el número de donantes”.
Palau ha subrayado que “uno de los principales obstáculos continúa siendo el desconocimiento sobre el proceso de donación y los falsos temores que lo rodean”. En este sentido, ha recordado que “la médula ósea no es lo mismo que la médula espinal y que, en la gran mayoría de los casos, la donación se realiza mediante la obtención de células madre de la sangre periférica”.
“Muchas veces, el principal obstáculo para conseguir nuevos donantes no es la falta de solidaridad, sino la falta de información”, ha señalado.
La proposición plantea cuatro medidas concretas. En primer lugar, impulsar campañas de sensibilización e información, especialmente con motivo del Día Mundial del Donante de Médula Ósea, que expliquen de forma clara los requisitos, el procedimiento y las implicaciones de hacerse donante.
En segundo lugar, reforzar la colaboración entre el Govern balear, el Servei de Salut, el REDMO, la Fundación Josep Carreras y las asociaciones de pacientes, garantizando que la información y las posibilidades de inscripción lleguen a todas las islas. «La insularidad no puede convertirse en una barrera para la solidaridad», ha defendido la diputada, haciendo especial referencia a la necesidad de llegar también a Ibiza, Formentera y Menorca.
El tercer eje de la iniciativa se centra en los jóvenes, especialmente entre los 18 y los 30 años, un colectivo prioritario para la incorporación de nuevos donantes. Para ello, el PP propone acercar la información a los centros educativos, las universidades y los espacios juveniles, fomentando una donación voluntaria, consciente e informada.
Por último, la propuesta plantea dar mayor visibilidad a los testimonios de personas donantes y pacientes trasplantados, con el fin de mostrar el impacto real de la donación y reconocer la generosidad de quienes contribuyen a salvar vidas.
Desde el PP han defendido que la sanidad pública debe trabajar no solo en el tratamiento de las enfermedades, sino también en la prevención, la información y la promoción de la salud.
La diputada ha apelado al consenso de los grupos parlamentarios y ha pedido su apoyo a los cuatro puntos de la proposición: “Detrás de cada posible donante puede haber una nueva oportunidad de vida. Cuando hablamos de salud y de salvar vidas, debemos ser capaces de dejar a un lado las diferencias políticas y trabajar por un objetivo común”, ha concluido.